公司沿革

  • 2017
  • 2016
  • 2015
  • 2014
  • 2013
  • 2012
  • 2011
  • 2010
  • 2009
2017.04
复宏汉霖开发的第三个单抗药产品——HLX03获得了CFDA银屑病适应症的临床批件
2017.06
复宏汉霖开发的第六个单抗药产品——HLX06单抗,向国家CFDA递交IND申请。
2017.06
复宏汉霖开发的第二个产品——HLX02获得了乌克兰卫生部临床试验批件
2017.07
复宏汉霖开发的第十个单抗药产品——HLX10,向国家CFDA提交IND申请
2017.09
HLX01产品收到上海市食品药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》
2017.09
创新型生物单抗药产品—HLX10单抗获得FDA临床许可
2017.09
创新型生物单抗药产品—HLX06单抗获得FDA临床许可
2017.09
复宏汉霖开发的第二个产品——HLX02获得了波兰卫生部临床试验批件
2017.10
HLX01收到国家食药监总局颁发的《药品注册申请受理通知书》
2017.10
HLX02单抗获得菲律宾食品药品监督管理局Ⅲ期临床许可
2017.11
创新型生物单抗药产品—HLX06单抗获得台湾临床许可
2016.01
复宏汉霖开发的第二个单抗药产品——HLX02获得了CFDA胃癌适应症的临床批件
2016.05
复宏汉霖开发的第四个单抗药产品——HLX04获得了CFDA非小细胞肺癌适应症的临床批件
2016.08
复宏汉霖开发的第五个单抗药产品——HLX05获得了CFDA转移性结直肠癌适应症的临床批件
2016.10
复宏汉霖开发的第五和第七个单抗药产品——HLX05,07分别获得了CFDA头颈癌和实体瘤适应症的临床批件
2016.12
复宏汉霖开发的第三个单抗药产品——HLX03新增银屑病的适应症,向国家CFDA递交IND申请
2015.05
复宏汉霖开发的第五个单抗药产品——HLX05新增头颈部鳞状细胞癌的适应症,向国家CFDA递交IND申请
2015.06
复宏汉霖开发的第四个单抗药产品——HLX04新增非小细胞肺癌的适应症,向国家CFDA递交IND申请
2015.07
复宏汉霖开发的第二个单抗药产品——HLX02获得了CFDA乳腺癌适应症的临床研究批件
2015.12
复宏汉霖开发的生物单抗改良药——HLX07的结直肠癌适应症,向国家CFDA递交IND申请
2015.12
复宏汉霖开发的第三和第四个单抗药产品——HLX03,04获得了CFDA临床批件
2014.03
复宏汉霖开发的首个单抗药产品——HLX01单抗,获得临床研究批件;
2014.05
复宏汉霖承担的首个十二五重大新药创制专项课题,圆满通过任务验收;
2014.05
复宏汉霖开发的第二个单抗药产品——HLX02单抗新增适应症,向国家CFDA递交IND申请;
2014.08
复宏汉霖开发的HLX01单抗I/II期临床研究,获上海市科委“科技创新行动计划”生物医药领域科技支撑项目;
2014.09
复宏汉霖生物医药产业化基地建设项目获上海市徐汇区发改委立项批复;
2014.12
复宏汉霖开发的第五个单抗药产品——HLX05单抗,向国家CFDA递交IND申请;
2014.12
复宏汉霖生物医药产业化基地建设项目正式启动。
2013.08
复宏汉霖开发的第三个单抗药产品——HLX03单抗,向国家CFDA递交IND申请;
2013.10
公司创始人刘世高博士及姜伟东博士荣获第三批“上海市千人计划特聘专家”称号;
2013.12
复宏汉霖开发的第四个单抗药产品——HLX04单抗,向国家CFDA递交IND申请;
2012.01
复宏汉霖荣获第二个国家卫生部十二五重大新药创制专项;
2012.05
复宏汉霖开发的首个单抗药产品——HLX01单抗新增适应症,向国家CFDA递交IND申请;
2012.12
复宏汉霖开发的第二个单抗药产品——HLX02单抗,向国家CFDA递交IND申请;
2011.01
复宏汉霖荣获首个国家卫生部十二五重大新药创制专项;
2011.08
复宏汉霖开发的单抗药产品——HLX02单抗临床前研究,获上海市科委“科技创新行动计划”生物医药领域产学研医合作项目;
2011.12
复宏汉霖开发的首个单抗药产品——HLX01单抗,向国家CFDA递交IND申请;
2010.02
上海复宏汉霖生物技术有限公司(简称:复宏汉霖)正式注册成立;
2009.12
上海复星医药(集团)股份有限公司与美国汉霖生物制药公司,合资组建上海复宏汉霖生物技术有限公司;