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技術能力

復宏漢霖正在開發的産品主要覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等領域，公司研發團隊核心人員曾在國外大型醫藥企業從事過多個單抗藥物的前期研發以及單抗藥物産業化。公司以全球聯動整合創新為産品開發理念，在中國上海、美國加州和台北均設有研發實驗室，配備了單抗藥物前期研發所需的符合國際化標準的各項儀器設備......

IMAPAC會議上，
榮獲“中國最佳生物工藝卓越獎” 以及“創新單抗開發前沿技術創新獎”

榮獲上海市經信委核發的“專精特新”中小企業認證

HLX02獲烏克蘭臨床III期試驗許可，
成為國內首個開展海外臨床試驗的生物類似藥

HLX06實體瘤適應症獲CFDA臨床試驗註冊審評受理

HLX10實體瘤適應症獲CFDA臨床試驗註冊審評受理

HLX01（利妥昔單抗）獲得上海食藥監局頒發的《藥品生產許可證》

HLX02相繼再獲波蘭、菲律賓III期臨床試驗許可，國際多中心臨床試驗全面開展

HLX06實體瘤適應症相繼獲FDA和TFDA臨床試驗許可

HLX10實體瘤適應症相繼獲FDA和TFDA臨床試驗許可

HLX01非霍奇金淋巴瘤適應症獲CFDA藥品註冊審評（NDA）受理，可望成為國內首個上市的生物類似藥

HLX03銀屑病III期臨床試驗啟動

榮獲漕河涇新興技術開發區創新之星

榮獲2017“中國最具投資價值企業50強”

榮獲“2017德勤中國醫藥健康明日之星”

榮獲“2017年度中國生命健康產業獨角獸企業”

HLX04新增兩項眼部疾病適應症獲CFDA臨床試驗註冊審評受理

HLX20實體瘤適應症獲CFDA臨床試驗註冊審評受理

上海複宏漢霖生物醫藥有限公司正式註冊成立

與上海市松江區人民政府正式簽約，複宏漢霖生物藥產業化基地（二）擬落戶松江

擬完成1.9億美元規模的融資，公司估值超100億人民幣