IMAPAC會議上，
榮獲“中國最佳生物工藝卓越獎” 以及“創新單抗開發前沿技術創新獎”
榮獲上海市經信委核發的“專精特新”中小企業認證
HLX02獲烏克蘭臨床III期試驗許可，
成為國內首個開展海外臨床試驗的生物類似藥
HLX06實體瘤適應症獲CFDA臨床試驗註冊審評受理
HLX10實體瘤適應症獲CFDA臨床試驗註冊審評受理
HLX01（利妥昔單抗）獲得上海食藥監局頒發的《藥品生產許可證》
HLX02相繼再獲波蘭、菲律賓III期臨床試驗許可，國際多中心臨床試驗全面開展
HLX06實體瘤適應症相繼獲FDA和TFDA臨床試驗許可
HLX10實體瘤適應症相繼獲FDA和TFDA臨床試驗許可
HLX01非霍奇金淋巴瘤適應症獲CFDA藥品註冊審評（NDA）受理，可望成為國內首個上市的生物類似藥
HLX03銀屑病III期臨床試驗啟動
榮獲漕河涇新興技術開發區創新之星
榮獲2017“中國最具投資價值企業50強”
榮獲“2017德勤中國醫藥健康明日之星”
榮獲“2017年度中國生命健康產業獨角獸企業”
HLX04新增兩項眼部疾病適應症獲CFDA臨床試驗註冊審評受理
HLX20實體瘤適應症獲CFDA臨床試驗註冊審評受理
上海複宏漢霖生物醫藥有限公司正式註冊成立
與上海市松江區人民政府正式簽約，複宏漢霖生物藥產業化基地（二）擬落戶松江
擬完成1.9億美元規模的融資，公司估值超100億人民幣
