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复宏汉霖将在美国血液学会(ASH)年会报告产品临床研究进展

2019-12-02

2019年12月7-10号,由美国血液学会(American Society of Hematology,ASH)主办的第61届美国血液学会年会将在美国佛罗里达州奥兰多召开。复宏汉霖将在本次大会上分享汉利康®(HLX01,利妥昔单抗注射液)的临床研究进展,敬请期待!


题目:《2878 First China Approved Rituximab biosimilar HLX01: Parmacokinetics, Safety and Efficacy Comparison to Reference rituximab in the Phase 3  Diffuse Large B-Cell Lymphoma Study》

发布形式:壁报展示&口头报告

会议:626,侵袭性淋巴瘤(弥漫大B细胞淋巴瘤及其他侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤)

时间:2019年12月8日,18:00-20:00

地点:奥兰多会议中心2层B厅


关于美国血液学会

美国血液学会是全球规模最大的血液学领域专业性学会,致力于为世界各地血液病领域的临床医生和科研工作者提供服务,现已拥有来自近100个国家的17000多名会员。


关于复宏汉霖

复宏汉霖(2696.HK)是一家中国领先的生物制药公司,旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来,公司以全球联动、整合创新为产品开发理念,在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心,具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合,从生物类似药起步,逐步开发创新型单抗产品,结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗,在国内率先推出免疫联合疗法,前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线,打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。2019年9月25日,复宏汉霖在香港联合交易所有限公司主板上市,股票代码:2696.HK。


截至目前,复宏汉霖已有1个产品成功上市,2个产品获得中国新药上市申请受理,1个产品获得欧盟新药上市申请受理,14个产品、6个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中,公司首款重磅产品汉利康®(利妥昔单抗注射液)于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准,成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03(阿达木单抗注射液)与HLX02(注射用曲妥珠单抗)已获国家药监局新药上市申请受理,现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验,成为国内首个开展国际多中心3期临床研究的生物类似药,并于2019年6月获欧洲药品管理局上市申请受理。此外,公司已陆续就HLX10与自有产品HLX04(贝伐珠单抗生物类似药)等单抗以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法,在全球范围内开展多个临床研究。