2019年12月7-10号，由美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）主办的第61届美国血液学会年会将在美国佛罗里达州奥兰多召开。复宏汉霖将在本次大会上分享汉利康®（HLX01，利妥昔单抗注射液）的临床研究进展，敬请期待！

题目：《2878 First China Approved Rituximab biosimilar HLX01: Parmacokinetics, Safety and Efficacy Comparison to Reference rituximab in the Phase 3  Diffuse Large B-Cell Lymphoma Study》

发布形式：壁报展示&口头报告

会议：626，侵袭性淋巴瘤（弥漫大B细胞淋巴瘤及其他侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤）

时间：2019年12月8日，18:00-20:00

地点：奥兰多会议中心2层B厅

关于美国血液学会

美国血液学会是全球规模最大的血液学领域专业性学会，致力于为世界各地血液病领域的临床医生和科研工作者提供服务，现已拥有来自近100个国家的17000多名会员。

关于复宏汉霖

复宏汉霖（2696.HK）是一家中国领先的生物制药公司，旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来，公司以全球联动、整合创新为产品开发理念，在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心，具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合，从生物类似药起步，逐步开发创新型单抗产品，结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗，在国内率先推出免疫联合疗法，前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线，打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。2019年9月25日，复宏汉霖在香港联合交易所有限公司主板上市，股票代码：2696.HK。

截至目前，复宏汉霖已有1个产品成功上市，2个产品获得中国新药上市申请受理，1个产品获得欧盟新药上市申请受理，14个产品、6个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中，公司首款重磅产品汉利康®（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准，成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国家药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内首个开展国际多中心3期临床研究的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品管理局上市申请受理。此外，公司已陆续就HLX10与自有产品HLX04（贝伐珠单抗生物类似药）等单抗以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法，在全球范围内开展多个临床研究。