刘世高博士, 复星国际全球合伙人，复宏汉霖联合创始人、总裁兼首席执行官。在他的带领之下，复宏汉霖致力于应用前沿技术进行单克隆抗体生物类似药、生物改良药以及创新单抗的研发及产业。在2010年组建复宏汉霖之前，刘博士曾先后于斯坦福大学进行生物学博士后研究，担任美国联合生物医学公司（UBI）数个管理职位、美国百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）的生物药物质量控制副总监及安进（Amgen Inc. Fremont，现 Boehringer Ingelheim Fremont Inc.）公司的质量分析试验室主任，拥有超过25年的生物医药研发、生产及质量管理经验。由于其杰出成就，刘博士曾获得施贵宝公司的技术运营成就奖。刘博士为推动国内蛋白药物质量标准建立与提升做出了具体贡献; 在国内率先引进先进的一次性生产技术用于单抗药物研发以及产业化生产; 并积极参与《生物类似药研发与评价技术指导原则》的意见征询，推动国内生物医药行业健康发展。刘博士于1991年获得美国普渡大学生物学博士学位。

姜伟东博士，复宏汉霖联合创始人兼首席科学官。姜博士曾先后在 Vasgene Therapeutics Inc.及 Applied Molecular Evolution Inc.等公司担任研发总监及高级研究员职务，拥有多年的生物医药开发及生产经验，涉及抗体工程、生产细胞株及工艺优化、药政等各个方面。姜博士毕业于杭州大学 (现浙江大学)获得生物学学士学位, 于中国科学院获得细胞生物与遗传学硕士学位，后于德国吉森大学获得自然科学生物学博士学位，并在美国加州大学完成博士后培训。

公司高级副总裁、首席商业运营官兼首席战略官。

 
张文杰先生在医药行业拥有逾25年的商业运营经验，在2019年三月份加入复宏汉霖之前，张文杰先生是美国安进公司中国区总经理，负责安进公司在中国的业务扩展并致力于帮助中国患者早日受益于安进公司的创新产品。在张文杰先生的领导下，安进成功的组建了完整的商业化团队，并在中国上市了公司的第一个产品瑞百安。在此之前，张文杰先生担任安进公司日本及亚太区市场执行总监，负责包括中国、日本、澳大利亚、和其它亚太国家和地区的市场及业务发展。 

张文杰先生于2010到2014年担任中国上海罗氏制药有限公司肿瘤业务二部副总裁，领导包括市场销售在内的约850位员工。他在中国市场成功的管理了包括安维汀、特罗凯、美罗华在内的罗氏核心肿瘤产品。同时张文杰先生也负责罗氏中国肿瘤整体产品线的新产品规划、发展战略以及市场策略。 

在此之前，张文杰先生于拜耳制药工程美国分公司先后担任美国市场部产品经理、业务发展部经理及全球市场部副总监、拜耳先灵医药亚太总部业务发展部负责人、中国拜耳先灵医药肿瘤及特药业务部负责人，在他的成功带领下，肿瘤特药业务成为拜耳中国公司内增长最快的事业部。同时他也负责肿瘤特药事业部亚太区业务的发展。他在中国市场成功上市了如多吉美、拜科奇、倍泰龙等产品。 

张文杰先生于1998年和1990年分别获得耶鲁大学公私管理硕士学位及山东大学微生物学学士学位。

公司高级副总裁兼董事会秘书。郭新军先生毕业于上海复旦大学获得遗传学和遗传工程学学士学位，并拥有浙江大学管理学院MBA学位。曾先后就职于杭州九源基因工程有限公司、杭州泰士生物科技有限公司、浙江赐富医药有限公司及上海凯茂生物医药有限公司等，担任研究部经理、项目经理、总工程师等职务。郭新军先生具有多年的生物药研发、生产经验，熟悉了解国内各类法规制度，曾参与研制中国第一家上市的国家二类新药重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）注射液，获杭州市优秀技术开发人才、浙江省科技进步二等奖、杭州市科技进步一等奖等称号。郭新军先生现担任上海市生物医药行业协会单克隆抗体药物专业委员会副主任委员。

公司高级副总裁兼首席医学官。陆英明博士于2017年加入复宏汉霖。他拥有约20年的生物技术及医药行业经验。在加入复宏汉霖之前，他曾在Spark Therapeutics, Inc.、 百健 (Biogen-Hemophilia)( 于二零一八年由赛诺菲收购)、拜耳医药(Bayer Schering Pharma LLC. )、Avigen, Inc. (于二零零五年由Genzyme Corporation 收购) 及Tularik, Inc. (于二零零三年由Amgen Inc.收购)等多家公司担任管理职位。2003年之前，他的早期研究方向为基因调控和表达，专注于罕见病、肿瘤、生物药和再生药。2006至2009年期间，他作为美国食品药品监督管理局（U.S. FDA）罕见病临床设计委员会成员之一，专注于改善临床试验设计以缩短药物开发时间。在他的参与策划下，迄今已完成16种产品上市，产品分布于神经科、眼科、血液科、基因/细胞治疗和癌症治疗。陆博士已在科学与医学领域前沿期刊中累计发表60多篇文章，其中包括《新英格兰医学》、《自然》、《细胞》、《科学》等杂志，还拥有9项专利。陆英明博士拥有美国哈佛商学院工商管理硕士(MBA)学位，并在加州大学旧金山分校获得神经科学博士学位，此外获得美国临床研究协会认证。

公司高级副总裁，首席发展官兼总裁高级顾问。张均利博士在加拿大卡尔加里大学获得生物技术博士学位，并在美国凤凰大学获得工商管理MBA。1993年博士毕业后，在美国蛋白质科学、人类基因科学、礼来、促基因等生物医药公司担任资深科学家、总监、资深总监等职务，从事研发、工艺放大、技术转移、cGMP厂房设计、欧美生物药品GMP生产管理等工作。熟练掌握生物医药研发、抗体药物产业化的核心技术，特别是大规模单克隆抗体生产技术。具有动物细胞培养、生物药物工艺研发及生产、新药申请、全球质量标准和cGMP规则的国际先进专业知识。对抗体、基因蛋白、抗体与小分子药物偶联、小分子药物和疫苗方面都有丰富的实践经验。

公司质量高级副总裁。蒋彩花女士本科就读于中国农业大学应用化学专业，后获美国威斯康星大学麦迪逊分校微生物硕士学位。蒋彩花女士曾担任台湾安成国际药业全球质量副总裁，中国勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）、 美国史赛克（Stryker ) 和Aphena等多家公司的质量总监兼质量负责人。她还曾在美国诺华（Novartis）、百利高 （Perrigo）和百时美施贵宝（Bristol-MyersSquibb）等公司担任质量经理和主管等职位，拥有20余年的化学制药、医疗器械和生物制药公司的质量管理、生产转移、QC实验室管理及验证经验。蒋彩花女士曾带领团队顺利地通过多个全球不同药品监督管理机构的GMP检查和ISO审核。

公司全球临床及医学事务部副总裁。张昕先生拥有白求恩医科大学医学学士学位，并于德克萨斯大学生物医学科技研究院获得理学硕士学位。张昕先生医药行业药物研发方面拥有逾20 年经验，曾先后在Merck、Bayer U.S. LLC、Biogen等公司担任重要职位。

公司产程开发部副总裁。董征宇博士毕业于北京大学化学系，在美国怀俄明大学获得生物化学博士学位，而后于华盛顿大学(美国圣路易斯市)从事博士后研究。董博士拥有23年的生物制药CMC经验, 曾先后在默克实验室(Merck Research Labs)、基因泰克 (Genentech Inc.)、吉利得科学(Gilead Sciences) 制药公司从事疫苗和生物制药的开发工作，担任资深研究员，资深经理和副总监等职务。董博士在CMC运行管理、生物制药的总体质量标准、质量管理体系、工艺流程控制和验证、cGMP规范和国际医药监管制度、技术转移和外包等方面拥有丰富的知识和实践经验, 先后参与了11个上市生物药及多个临床生物药的开发，撰写多个IND（新药临床研究申请）和BLA（生物制品许可申请）。董博士先后担任部门和跨部门领导职务，带领团队制定CMC相关的运行战略和执行规划，提升制药开发CMC运行效率并保证高质量的生物药产品。

公司首席财务官。张子栋博士曾于上海复旦大学获得化学学士学位，并在波士顿大学获得生物化学硕士学位及博士学位，后于杜克大学富卡商学院取得MBA学位。张博士曾担任纽约瑞银集团股票分析师，关注美国医药及特种医药行业大型股。在此期间他主要关注癌症免疫疗法，自身免疫疾病，仿制药/生物仿制药，以及特种医药的前沿研究。他也曾在拜耳集团担任内部咨询师，处理过美国、欧洲及中国的多个项目，包括美国及中国的战略规划及市场预测、并购、组织架构设计及实施。

公司商务拓展副总裁。曹平女士毕业于天津大学，获材料科学与工程学士、化学工程硕士学位，后于密歇根州立大学获有机化学硕士学位。曹平女士曾先后就职于Tyger Scientific、Ferro、Bristol-MyerSquibb（BMS）和 Abzena 公司，担任市场营销总监、商务发展高级经理、全球制造和供应链副总监 、商务发展资深总监等职务。在Tyger Scientific任职期间，曹平女士实现了公司业务额600%的增长。在BMS期间，她曾负责CMO部门全球商务拓展工作，取得显著业绩。后加入商务拓展部，共计完成36项创新技术的引进及开发，有效推进了BMS的药物研发及制造进程。凭借出色的业绩，她曾获得BMS杰出员工奖、开拓创新奖等多项荣誉。在Abzena期间，她制定并执行了以抗体偶联及抗体人源化等核心技术平台为基础的生物制剂及抗体偶联药物整合外包的业务推广战略，极大地推动了公司全球业务的增长。