2019年12月5日，复宏汉霖（2696.HK）宣布与制药企业FARMA DE COLOMBIA S.A.S（“FARMA DE COLOMBIA”）签订独家许可协议，授予其在哥伦比亚、秘鲁、厄瓜多尔及委内瑞拉针对公司自主研发的首款产品HLX01的独家许可及商业化权利。

HLX01（利妥昔单抗注射液，商品名：汉利康®）是国内首个根据生物类似药指导原则自主研制的生物类似药。2019年2月22日，HLX01正式获得国家药监局新药上市注册批准，主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗，现已被纳入国家基药及医保目录。同时，复宏汉霖目前正在开展一项3期临床试验，探索HLX01用于治疗类风湿性关节炎（RA）的可能性。

此前，复宏汉霖已与阿根廷生物医药先锋企业Biosidus签订授权及商业化供应协议：独家授予其针对HLX01在拉丁美洲部分新兴国家市场的开发和商业化权利；与亚盛医药（6855.HK）达成战略合作，共同探索HLX01与亚盛医药在研原创新药APG-2575针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）的联合治疗方案。

通过本次合作，复宏汉霖将借助FARMA DE COLOMBIA在美洲部分地区的业务网络，加快HLX01的国际化进程，进一步满足新兴国家市场的医疗需求，让中国制造的优质生物药惠及全球更多病患。未来，复宏汉霖将携手更多国际合作伙伴，积极开展全球商业化布局，为全球病患带来更多更好的优质生物药。

关于Farma de Colombia

Farma de Colombia于一九六零年创立，在医疗保健供货领域内享有高度声誉。Farma de Colombia为Candoria Holding AG（总部设于瑞士楚格市）旗下子公司，除Farma de Colombia外，Candoria Holding AG在厄瓜多尔、秘鲁及委内瑞拉也设有多家子公司，在中美洲及加勒比海地区广泛商业化其产品。

关于复宏汉霖

复宏汉霖（2696.HK）是一家中国领先的生物制药公司，旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来，公司以全球联动、整合创新为产品开发理念，在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心，具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合，从生物类似药起步，逐步开发创新型单抗产品，结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗，在国内率先推出免疫联合疗法，前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线，打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。2019年9月25日，复宏汉霖在香港联合交易所有限公司主板上市，股票代码：2696.HK。

截至目前，复宏汉霖已有1个产品成功上市，2个产品获得中国新药上市申请受理，1个产品获得欧盟新药上市申请受理，14个产品、6个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中，公司首款重磅产品汉利康®（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准，成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国家药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内首个开展国际多中心3期临床研究的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品管理局上市申请受理。此外，公司已陆续就HLX10与自有产品HLX04（贝伐珠单抗生物类似药）等单抗以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法，在全球范围内开展多个临床研究。