成为全球最受信赖和景仰的
创新生物医药公司
复宏汉霖获"2019年度张江科学城上市优秀企业奖"

2020-01-13

“张江又一年”张江科学城回顾与展望暨优秀企业颁奖活动于近日隆重举行。作为上海科创中心建设的核心承载区,张江科学城在过去的一年里,一批基础成果竞相涌现,一批技术突破捷报频传,创新资源加快集聚,创新生态日益优化。



本次颁奖活动上表彰了一批优秀企业代表,复宏汉霖凭借出色的业绩成果和IPO表现,荣获“2019年度张江科学城上市优秀企业奖”。2019年2月,由复宏汉霖自主开发的首个国产生物类似药汉利康®正式获批上市,开启了中国生物类似药新时代;同年9月,复宏汉霖作为国产生物医药领军企业于香港联交所顺利挂牌上市,迈向国际资本市场。




2020年是上海全球科创中心建设形成基本框架之年。上海科创办表示,张江将围绕强化科技创新策源功能,充分发挥自主创新示范区和自贸区叠加的优势,抓好大科学设施、国家实验室、研究型大学等重点基础工作,突破一批“卡脖子”关键技术,为全球科创中心贡献“张江力量”。


关于复宏汉霖

复宏汉霖(2696.HK)是一家中国领先的生物制药公司,旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来,公司以全球联动、整合创新为产品开发理念,在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心,具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合,从生物类似药起步,逐步开发创新型单抗产品,结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗,在国内率先推出免疫联合疗法,前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线,打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。2019年9月25日,复宏汉霖在香港联合交易所有限公司主板上市,股票代码:2696.HK。


截至目前,复宏汉霖已有1个产品成功上市,2个产品获得中国新药上市申请受理,1个产品获得欧盟新药上市申请受理,14个产品、7个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中,公司首款重磅产品汉利康®(利妥昔单抗注射液)于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准,成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03(阿达木单抗注射液)与HLX02(注射用曲妥珠单抗)已获国家药监局新药上市申请受理,现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验,成为国内首个开展国际多中心3期临床研究的生物类似药,并于2019年6月获欧洲药品管理局上市申请受理。此外,公司已陆续就HLX10与自有产品HLX04(贝伐珠单抗生物类似药)等单抗以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法,在全球范围内开展多个临床研究。