2025 Jefferies全球医疗健康大会于11月17-20日在英国伦敦成功举办。作为全球最具影响力的医疗健康投资盛会之一，本次大会吸引了来自全球约4500位企业管理者、机构投资者及产业领袖齐聚伦敦。复宏汉霖（2696.HK）执行董事兼首席执行官朱俊博士受邀发表主题演讲，系统介绍公司的全球布局进展、创新管线的潜在商业化价值和最新突破，向全球资本市场呈现一家中国创新型生物制药企业的国际化实力与发展潜力。
复宏汉霖执行董事兼首席执行官 朱俊博士
在演讲中，朱俊博士回顾了复宏汉霖在全球布局方面取得的阶段性成果。随着多款产品相继在欧洲及美国获批上市，公司海外业务保持高速增长，“体系出海”的能力日益完善，呈现出强劲的发展势头。凭借覆盖研发、生产、注册等环节的高效一体化平台，公司在海外市场形成了可持续增长的基础，也进一步加速了创新产品在全球范围的落地。
围绕创新研发，朱俊博士重点介绍了四款核心创新产品的最新进展和市场前景，包括全球首个获批用于小细胞肺癌一线治疗的抗PD-1单抗 H药 汉斯状®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly®），具备差异化机制的新表位HER2单抗HLX22，具备广谱抗肿瘤潜力的潜在同类最优PD-L1 ADC HLX43，以及抗EGFR单抗HLX07。这些产品相关的临床研究在多个重大国际学术会议上持续释放积极数据，体现了复宏汉霖在全球肿瘤治疗领域日益增强的影响力。
其中，H药已在英国、德国、新加坡、印度等国家和地区获批上市，美国桥接研究（ASTRIDE）亦已完成全部入组，为未来向美国食品药品监督管理局（FDA）递交生物制品许可申请（BLA）奠定基础。HLX43已获中、美、澳等多国临床许可，目前已在中、美两国完成首例受试者给药，并获得FDA孤儿药资格认定用于胸腺上皮肿瘤的治疗。HLX22头对头对比一线标准疗法（曲妥珠单抗+化疗±帕博利珠单抗）治疗胃癌的国际多中心III期临床目前于中澳美韩及拉美等国家和地区稳步推进，并获得FDA与欧盟委员会（EC）的孤儿药资格认定，全球开发前景广阔。HLX07联合H药的治疗方案在EGFR高表达鳞状非小细胞肺癌人群中展现出独特的临床潜能，为推动肺癌精准治疗带来了新的希望。
同时，公司展示了产品管线以及早期研发布局的“全景图”。目前，复宏汉霖正在推进涵盖融合蛋白、ADC、小分子等多技术路线的50余项具备全球竞争潜力的早研项目。通过不断丰富早期管线，公司正在构建一个面向国际市场、可持续迭代的创新研发引擎。
当前，复宏汉霖正以持续创新与国际化战略加速成长。凭借扎实的商业化基础和前瞻性的管线布局，公司正稳步迈向一家“全球布局、以创新驱动的国际化生物制药企业”。朱俊博士表示：“复宏汉霖正积极拥抱全球化机遇，持续以国际标准推动创新研发与商业化落地。通过与全球资本市场以及同行的深入沟通，我们希望进一步展示复宏汉霖在创新驱动下的全球竞争力，并以更加开放的姿态，为全球患者带来更多可负担的治疗选择。”