3月18日，复宏汉霖执行董事、首席执行官朱俊博士受邀出席2026亚布力中国企业家论坛第26届年会，并参与大健康论坛圆桌分享。亚布力中国企业家论坛素有“中国的达沃斯”之称，始终以弘扬企业家精神为宗旨，是目前中国最具影响力的企业家思想交流平台之一。本届论坛以“信心·机遇·新篇”为主题，汇聚政产学研医各界专家及顶尖商业领袖。
在主题为“生命科学：探寻生命密码”的分论坛上，朱俊博士分享了复宏汉霖作为中国生物医药出海先锋的实践与思考，并结合公司发展实践，深入探讨了中国创新药企如何运用“第一性原理”打破思维惯性，实现从“跟随者”向“并行者”乃至“领跑者”跨越的发展路径与核心能力建设。
坚持“第一性原理”，以患者为中心重塑临床价值
复宏汉霖始终秉持“以患者为中心”的核心理念，致力于为全球患者提供可负担的高品质创新生物药。朱俊博士强调，生物医药开发的核心在于提高治愈率、延长生存期、降低复发风险，并持续改善患者生活质量（QOL）。他指出，肿瘤治疗历经40年发展，从化疗放疗到靶向治疗，再到当下的免疫治疗时代，中国生物医药产业正从“快速跟进”迈向“源头创新”。
复宏汉霖始终坚持“第一性原理”为底层逻辑进行创新研发，这意味着在面对各种挑战时，不仅仅考虑风险的高低，而是直击疾病本质，聚焦解决未被满足甚至易被忽视的临床痛点。作为“第一性原理”创新的典型实践，朱俊博士详细介绍了复宏汉霖在胃癌治疗领域的突破性进展。针对PD-L1高表达的胃癌术后患者，公司前瞻性地设计了“免化疗”免疫单药治疗方案，在关键性III期临床试验ASTRUM-006入组的约600例患者中头对头对比传统“化疗+免疫”标准治疗。
2025年10月，该研究达到主要研究终点，成为全球首个以术后免疫单药替代术后辅助化疗的胃癌围手术期治疗方案，目前该适应症上市许可申请已获中国药监局受理并被纳入优先审评，有望于2026年于中国获批。朱俊博士表示：“按每年新增胃癌患者大数估算，该方案有望让约2万名新发胃癌患者获得治愈机会。这在肿瘤治疗领域是相当了不起的。”目前，公司也在积极推进该研究成果在日本、欧盟等海外监管机构的相关审评工作。
从本土化到全球化：构建国际化Biopharma闭环能力
复宏汉霖已成功建立起覆盖研发、生产、注册与商业化的全球化全产业链平台，实现了从早期创新型Biotech向具备全球运营能力的国际化生物制药企业的跃迁。凭借在创新管线布局、国际化运营及AI转型方面的系统性深耕，复宏汉霖在2025年取得了令人瞩目的业绩表现，并获得“福布斯中国创新力企业50强”榜单认可。
截至目前，复宏汉霖已有10款产品在全球60个市场获批上市，累计惠及患者约100万人。其中，汉曲优®（曲妥珠单抗）作为首款在中国、欧盟、美国三地获批的“中国籍”单抗生物类似药，已在全球50余个国家和地区上市；H药 汉斯状®（斯鲁利单抗）作为全球首个获批上市用于广泛期小细胞肺癌治疗的抗PD-1单抗，已在全球40多国获批，覆盖中国、美国、印度、拉美、东南亚等主流市场及新兴国家。
在加速出海的同时，复宏汉霖正全面拥抱“硅基”智能，将其作为赋能全球化研发与运营的核心能力。朱俊博士指出，公司不仅积极引入AI工具提升全球团队的跨组织协同与决策效能，更在分子设计领域建立了系统性的AI辅助平台，目前公司新立项的项目均需经过AI辅助的干湿实验验证。结合近期备受关注的“澳大利亚AI辅助犬类定制抗癌疫苗”故事，朱俊博士解释了个性化肿瘤疫苗的开发逻辑，通过肿瘤新生抗原（Neoantigen）测序，结合AI算法（如AlphaFold）优化mRNA序列设计，实现精准医疗。朱俊博士表示，“从‘AI reading’到‘AI drive discovery’，我们要让创新更快、更精准地惠及患者。”
从中国走向世界，以东方智慧对话全球
在全球化浪潮与前沿技术交汇的历史节点，中国生物医药企业“走出去”面临着文化融合与认知建立的双重挑战。朱俊博士坦言，当前正是中国创新药企走向全球的黄金契机，生命科学与AI技术的交叉融合，AI for Science正在重塑生物医药研发范式，为行业带来前所未有的创新加速度。
“复宏汉霖的创新，不是为创新而创新，而是始终围绕患者生命质量的提升。”朱俊博士总结道，“我们的愿景是让全球患者用得上、用得起高质量的创新生物药，这是东方智慧与现代科技结合的最佳实践，也是我们对‘健康中国’与‘人类卫生健康共同体’的坚定承诺。”