5月28日晚，中央广播电视总台CCTV-2《经济半小时》栏目以专题形式，深度报道了中国创新药的出海浪潮——《出口新爆款：中国创新药》。作为中国创新药企业出海的代表，复宏汉霖成为本期节目案例之一。央视记者走进复宏汉霖上海生产基地，用镜头记录下一批批国产创新药整装待发、远销全球的生动场景。中国创新药，靠什么叩开欧美大门？CCTV-2《经济半小时》的问题，复宏汉霖用十余年的深耕给出了答案：从生物类似药的“摸着石头过河”，到创新药的“全球首个”；从跟跑到领跑，从本土到全球——这就是中国创新药的出海密码，也是复宏汉霖的星辰大海。
自2010年成立以来，复宏汉霖已构建涵盖全球研发、临床、注册、生产及商业化的全产业链平台，拥有全球员工近4,000人，并在中国、美国和日本等多有运营及分支机构。截至目前，复宏汉霖共有 10 款产品在全球 60 个国家和地区获批上市，其中 8 款已在中国获批，4 款获得美国 FDA 批准、5 款获得欧盟 EC 批准，通过以生物类似药先行锻造全球标准能力，以首款创新药汉斯状®全球首个适应症获批突围，以全链条自主体系支撑从研发、药政注册、临床、生产到海外商业化的闭环落地，成为获得美国FDA批准上市产品（肿瘤与自免产品，4/16）最多的中国生物制药，用实力印证中国创新药的全球竞争力。
从2020年汉曲优®在中国和欧盟获批上市开启复宏汉霖国际化1.0阶段，到2025年首个创新药汉斯状®获得欧盟批准，地舒单抗（HLX14）和帕妥珠单抗（HLX11）欧美率先获批，复宏汉霖开启国际化2.0元年，实现从“产品出海”到“体系出海”。2026年，公司已开启在美国市场的自主商业化销售战略布局。目前，复宏汉霖的产品已经惠及全球超 100 万患者，通过全面夯实从研发、临床、药政、生产质量和商业化五大全球化体系化能力，复宏汉霖正为2030年实现20余款产品全球上市，其中15款登陆欧美市场，打造C-MNC（以中国为总部的跨国生物制药企业）做好充分准备。
以下为报道节选内容：
从“引进来”到“走出去”
曾经，中国是医药进口大国，高端创新药几乎完全依赖海外进口。如今，这一格局正在被改写。节目中，央视镜头对准了复宏汉霖的成品仓库：一批共计1,600支的PD-1创新药（斯鲁利单抗，商品名：汉斯状®）正整装待发，即将发往巴西圣保罗。这是复宏汉霖全球化版图的一个缩影。
"我们2025年发往海外产品总近42万支。除了拉美市场，我们的创新药已经覆盖美国、欧洲、东南亚等全球多个核心市场。"
今年以来的报关单上密密麻麻的数字，是创新药出海不断增长的最直接证明：
希腊：24,000多瓶
印度：4,800瓶
英国：4,000多瓶
从"引进来"到"走出去"，中国创新药正在完成一场历史性的反转。
星光大道：十年磨一剑的创新足迹
在复宏汉霖厂区，一条连接企业大门与主楼的石板路，被称为"星光大道"。这条仅2米宽、几十米长的道路上，镶嵌着10块金属名牌，完整记录着复宏汉霖从摸索起步到全球创新的每一个里程碑。
第一块里程碑定格在2019年——汉利康®（利妥昔单抗）作为中国首款获批的生物类似药上市。复宏汉霖执行董事、首席执行官朱俊博士表示："在我们上市这款产品之前，我们整个国家都没有生物类似药的研发指导原则。这个指导原则是摸着石头过河，跟国家监管机构共同开发、共同讨论出来的。你说能不能算创新？"
复星国际联席首席执行官、复星医药董事、复宏汉霖董事陈启宇在采访中也提到，“我们第一次的出资大概2000多万美金，在那个时候是不小的一笔钱，但是我们的团队不到两年就花完，所以后来我们马上就再追加投资。”10年研发周期，近8亿元研发投入，汉利康®终于打破进口原研药的市场垄断。
汉斯状®：全球首个，中国创造
星光大道的里程碑继续延伸。2022年，复宏汉霖迎来第一款创新药——斯鲁利单抗（汉斯状®）获批上市。
"这是我们2022年批准的第一款创新药。你可以看到，我们是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗。"
这款创新药国内上市第二年便实现首次出海，2023年12月28日在印度尼西亚获批上市。目前，汉斯状®已在中国、欧洲、东南亚获批，并计划于今年向美国提交上市申请。
全球"朋友圈"：从产品全球获批到C-MNC时代
截至目前，复宏汉霖已有10款药在全球60多个市场获批，惠及超100万患者。围绕2030年愿景，复宏汉霖将继续坚定迈向全球的步伐，并开启C-MNC生物制药企业（以中国为总部的跨国生物制药企业）时代，力争实现超20款产品全球上市，其中超15款产品登陆欧美市场，加速成长为具备全球影响力的国际化创新生物制药企业。