近日，国家食品药品监督管理总局（以下简称“国家食药监总局”）药品审评中心发布“拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示”，复宏汉霖研发生产的利妥昔单抗注射液（生物类似药，即重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液，以下简称“该新药”）拟纳入优先审评程序药品注册申请名单。
该新药为复宏汉霖自主研发的生物类似药，主要适用于非霍奇金淋巴瘤、类风湿性关节炎的治疗。2017年10月，该新药用于非霍奇金淋巴瘤治疗获国家食药监总局药品注册审评受理。截至2017年12月，复宏汉霖针对该新药已投入研发费用约30,000万元人民币。根据IMS Health最新数据，2016年度，利妥昔单抗注射液于中国境内销售额约为15亿元人民币。
肩负“持续创新，卓越运营；以优质生物药，造福全球病患”的伟大使命，复宏汉霖将不断探索发展，专注提供质高价优的生物药，致力于成为全球最受景仰的创新生物医药公司！