2019年11月7日-9日，「亞布力中國企業家論壇2019廣西大健康產業峰會」在廣西省南寧市舉行。會議邀請到800多名國內外大健康領域知名專家學者、企業家代表、政府官員等參加，共同促進大健康領域國際國內交流與合作，擴大和提升廣西獨特生態資源和長壽品牌知名度，推動廣西乃至全國大健康產業快速發展。復宏漢霖聯合創始人、總裁兼首席執行官劉世高博士出席會議並發表演講。

劉世高博士提出，「目前影響人類壽命的兩大疾病主要為癌症和心血管疾病。相較於發達國家極高的癌症五年存活率，中國的癌症五年存活率只有約一半，未被滿足的醫療需求巨大。究其原因，主要是國內高品質的藥品少，而真正的好葯大多數百姓都負擔不起。

針對這個問題，近年來政府在醫保改革上作了巨大的努力。自2015年開始，國家葯政改革高效推進，主要圍繞在四個方面：一個是鼓勵創新，一個是加快審批速度，第三是質量提高，另外是法規、標準與國際的接軌，整個醫藥產業蓬勃發展起來。

就「4+7」帶量採購政策而言，其對中國醫療產業整體的發展、對創新的扶持來講是有利的。「4+7」政策的本質是「騰籠換鳥」，將醫保目錄中一些價值較低的、效果不佳的仿製葯替換下來，騰出來的空間留給價值更高的創新葯、好葯。通過「4+7」 帶量採購政策對仿製葯進行一致性評價，整體提高藥品質量標準，大幅度減少低端仿製葯在醫保名單中佔據的比例。所以「4+7」對整個醫療保險的改革、對於國產好葯的普及是至關重要的。」

同時，「4+7」等一系列政策的改革也給國內的醫藥企業帶來了警示和一些啟發。隨着中國醫藥產業的快速發展，對藥品質量、對企業創新能力的要求必將逐步提高，只有長期堅持以創新驅動發展，嚴格遵守國家質量標準的企業才能立於行業潮頭。作為國內單抗領域的領跑企業，復宏漢霖將繼續踐行可負擔的創新理念，努力開發提供更多值得信賴的高品質好葯，積極打造全球最受信賴和景仰的創新生物醫藥公司。

關於復宏漢霖

復宏漢霖（2696.HK）是一家中國領先的生物製藥公司，旨在為全球患者提供質高價優的創新生物葯，產品覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等領域。自2010年成立以來，公司以全球聯動、整合創新為產品開發理念，在中國上海、中國台北和美國加州均設有研發中心，具備了協同增效的突出優勢。復宏漢霖主要的產品開發策略是仿創結合，從生物類似葯起步，逐步開發創新型單抗產品，結合自主開發的抗PD-1和PD-L1單抗，在國內率先推出免疫聯合療法，前瞻性布局了一個多元化、創新單抗及腫瘤免疫聯合療法管線，打造出研究、開發、商業化生產的綜合性生物醫藥全產業鏈平台。2019年9月25日，復宏漢霖在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：2696。

截至目前，復宏漢霖已有1個產品成功上市，2個產品獲得中國新葯上市申請受理，1個產品獲得歐盟新葯上市申請受理，14個產品、6個聯合治療方案在全球範圍內開展20多項臨床試驗。其中，公司首款重磅產品漢利康®（利妥昔單抗注射液）於2019年2月獲國家葯監局新葯上市註冊批准，成為中國首個獲批上市的生物類似葯。HLX03（阿達木單抗注射液）與HLX02（注射用曲妥珠單抗）已獲國家葯監局新葯上市申請受理，現已納入優先審評程序。HLX02相繼在中國大陸、烏克蘭、歐盟波蘭和菲律賓全面啟動國際多中心3期臨床試驗，成為國內首個開展國際多中心3期臨床研究的生物類似葯，並於2019年6月獲歐洲藥品管理局上市申請受理。此外，公司已陸續就HLX10與自有產品HLX04（貝伐珠單抗生物類似葯）等單抗以及化療聯用開展多項腫瘤免疫聯合療法，在全球範圍內開展多個臨床研究。