2022年3月17日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司自主開發的重組人源抗PD-L1與抗TIGIT雙特異性抗體注射液HLX301獲國家藥品監督管理局（NMPA）批准在中國開展1期臨床研究，擬用於晚期腫瘤的治療。目前，全球範圍內尚無同類靶向PD-1/L1和TIGIT的雙特異性抗體獲批上市。2022年2月，HLX301在澳大利亞完成I期臨床研究的首例受試者給藥，進度領先同類靶向PD-L1×TIGIT雙特異性抗體，有望成為First-in-class抗PD-L1×TIGIT雙抗。

T細胞免疫球蛋白和ITIM結構域（T cell immunoglobulin and ITIM domain，TIGIT）是一種抑制性受體，在淋巴細胞中表達，包括自然殺傷（NK）細胞、活化的CD8+ T和CD4+ T細胞以及Treg（調節性T細胞）等。作為免疫檢查點蛋白，TIGIT可通過多種作用機制抑制固有和適應性免疫，在腫瘤免疫抑制中的「踩剎車」作用和PD-1/PD-L1類似。臨床前研究結果表明，對比抗PD-L1單抗、抗TIGIT單抗以及兩種單抗的聯合療法，HLX301可與人PD-L1和TIGIT特異性結合併同時阻斷PD-1/PD-L1和TIGIT/PVR負向信號通路，抑制腫瘤細胞的生長，且耐受性、安全性良好，充分體現了雙抗療法的協同增強效應，有望用於多種晚期腫瘤的治療，包括非小細胞肺癌、頭頸部鱗狀細胞癌、食管鱗癌等。

復宏漢霖從臨床需求出發，目前已打造出多元化的創新產品管線，在PD-1/L1、LAG-3、TIGIT、BRAF等創新靶點全面佈局，並大力推進早期研發，加速技術平台迭代升級，以抗體技術為核心，結合新型偶聯技術，着力探索多種形式的抗體偶聯分子。同時，公司將持續加碼創新，加強優質創新資產的引進和合作，「內外兼修」，不斷擴充創新潛力靶點，為全球患者帶去高質量、可負擔的創新治療方案。