2025 Jefferies全球醫療健康大會於11月17-20日在英國倫敦成功舉辦。作為全球最具影響力的醫療健康投資盛會之一，本次大會吸引了來自全球約4500位企業管理者、機構投資者及產業領袖齊聚倫敦。復宏漢霖（2696.HK）執行董事兼行政總裁朱俊博士受邀發表主題演講，系統介紹公司的全球佈局進展、創新管線的潛在商業化價值和最新突破，向全球資本市場呈現一家中國創新型生物製藥企業的國際化實力與發展潛力。
復宏漢霖執行董事兼行政總裁 朱俊博士
在演講中，朱俊博士回顧了復宏漢霖在全球佈局方面取得的階段性成果。隨着多款產品相繼在歐洲及美國獲批上市，公司海外業務保持高速增長，「體系出海」的能力日益完善，呈現出強勁的發展勢頭。憑藉覆蓋研發、生產、註冊等環節的高效一體化平台，公司在海外市場形成了可持續增長的基礎，也進一步加速了創新產品在全球範圍的落地。
圍繞創新研發，朱俊博士重點介紹了四款核心創新產品的最新進展和市場前景，包括全球首個獲批用於小細胞肺癌一線治療的抗PD-1單抗 H藥 漢斯狀®（斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly®），具備差異化機制的新表位HER2單抗HLX22，具備廣譜抗腫瘤潛力的潛在同類最優PD-L1 ADC HLX43，以及抗EGFR單抗HLX07。這些產品相關的臨床研究在多個重大國際學術會議上持續釋放積極數據，體現了復宏漢霖在全球腫瘤治療領域日益增強的影響力。
其中，H藥已在英國、德國、新加坡、印度等國家和地區獲批上市，美國橋接研究（ASTRIDE）亦已完成全部入組，為未來向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交生物製品許可申請（BLA）奠定基礎。HLX43已獲中、美、澳等多國臨床許可，目前已在中、美兩國完成首例受試者給藥，並獲得FDA孤兒藥資格認定用於胸腺上皮腫瘤的治療。HLX22頭對頭對比一線標準療法（曲妥珠單抗+化療±帕博利珠單抗）治療胃癌的國際多中心III期臨床目前於中澳美韓及拉美等國家和地區穩步推進，並獲得FDA與歐盟委員會（EC）的孤兒藥資格認定，全球開發前景廣闊。HLX07聯合H藥的治療方案在EGFR高表達鱗狀非小細胞肺癌人群中展現出獨特的臨床潛能，為推動肺癌精準治療帶來了新的希望。
同時，公司展示了產品管線以及早期研發佈局的「全景圖」。目前，復宏漢霖正在推進涵蓋融合蛋白、ADC、小分子等多技術路線的50餘項具備全球競爭潛力的早研項目。通過不斷豐富早期管線，公司正在構建一個面向國際市場、可持續迭代的創新研發引擎。
當前，復宏漢霖正以持續創新與國際化戰略加速成長。憑藉紮實的商業化基礎和前瞻性的管線佈局，公司正穩步邁向一家「全球佈局、以創新驅動的國際化生物製藥企業」。朱俊博士表示：「復宏漢霖正積極擁抱全球化機遇，持續以國際標準推動創新研發與商業化落地。通過與全球資本市場以及同行的深入溝通，我們希望進一步展示復宏漢霖在創新驅動下的全球競爭力，並以更加開放的姿態，為全球患者帶來更多可負擔的治療選擇。」