成為全球最受信賴和景仰的
創新生物醫藥公司
復宏漢霖入選首屆“德勤中國醫藥健康明日之星”

2017-11-29
     2017年11月28日,首屆“德勤中國醫藥健康明日之星”項目榜單公布,作為生物藥領域的先行者,復宏漢霖憑借行業領先的研發能力與研發效率,入選“德勤中國醫藥健康明日之星”。此次成功躋身“德勤中國醫藥健康明日之星”,是業界對復宏漢霖成長性及發展前景的認可與肯定。
 
     “德勤中國醫藥健康明日之星”評選項目是德勤高科技高成長評選項目的組成部分,特別針對醫藥健康細分領域擁有領先的技術和可行的商業模式,並具備巨大成長潛力的先鋒企業做出表彰。
 
     本屆“德勤中國醫藥健康明日之星”項目評選歷時四個多月,參選企業經過融資及估值、創始團隊及客戶、行業機會及排名、技術創新及壁壘等多個維度的嚴格評審,最終16家優秀企業入選。
    
     德勤中國生命科學與醫療行業審計及鑒證服務主管合夥人、“德勤中國醫藥健康明日之星”項目負責人胡旻表示:過去兩年時間裏,國務院和食藥監總局就發布了超過25條政策加大對創新藥、生物藥、生物類似藥以及高質量仿制藥的研發和審批的支持力度,希望可以通過提高國產藥物的市場競爭力降低用藥成本。
   
     “致力於患者可負擔的創新”,這同樣是復宏漢霖創立的初衷。2009年,在國內市場上單抗藥物價格高昂、單抗藥市場滲透率過低、廣大患者用藥需求遠未滿足的情況下,復宏漢霖應運而生,致力於以質高價優的生物藥,造福更多病患。歷經七年多,復宏漢霖從單抗生物類似藥起步,逐步發展生物改良型單抗,再到創新型單抗,在不斷創新升級的過程中落地生根,已然成為業內領軍者。目前,團隊已完成8個產品、13項適應癥IND申報的高效研發,三個項目進入臨床三期。其中,首個項目HLX01(美羅華®生物類似藥)針對非霍奇金淋巴瘤適應癥已向CFDA遞交NDA申請,並正式獲得審評受理;HLX02項目(赫賽汀®生物類似藥)於中國、烏克蘭獲得轉移性乳腺癌適應癥的三期臨床試驗許可後,相繼再獲歐盟波蘭和菲律賓兩地三期臨床試驗許可,國際多中心臨床試驗全面展開;目前,HLX03項目(修美樂®生物類似藥)也正式啟動斑塊狀銀屑病適應癥的臨床三期試驗。
 
     助力獲獎企業提升其品牌影響力和員工榮譽感,吸引投資機構和政府部門的支持,協助醫藥健康企業持續健康地發展,為祖國民生大計作出更多貢獻。
 
     正如德勤中國生命科學與醫療行業全國主管合夥人吳蘋所總結,希望擁有強勁技術實力、專業技術人才、先進商業模式的醫藥明日之星企業再接再厲,成為照亮國內醫藥產業發展的新星,共同促進中國衛生事業發展,改善民生。
 

     肩負“持續創新,卓越運營;以優質生物藥,造福全球病患”的偉大使命,復宏漢霖將不斷探索發展,專註提供質高價優的生物藥,致力於成為全球最受景仰的創新生物醫藥公司!