成為全球最受信賴和景仰的
創新生物醫藥公司
喜訊 | 復宏漢霖榮獲2017年度中國生命健康產業獨角獸企業

2017-12-04

2017年12月1-2日,第二屆中國醫健創業者大會在杭州如期舉辦。大會上,五大2017年度中國生命健康產業榜單正式發布。復宏漢霖憑借其技術優勢、發展潛力以及行業影響力,成功躋身2017年度中國生命健康產業獨角獸企業。


 


據悉,此次五大生命健康產業榜單的評選,數據是唯壹的評選標準,是壹次真正“公平、公開、公正”的評選,旨在向全球範圍推薦中國生命健康產業領域最具技術優勢、資源價值和發展潛力的先進園區、城市、企業及投資機構。主辦方以國家統計局、國家食品藥品監督管理局以及國內外重點刊物等權威數據作為基礎,結合行業投資機構、投資人精準交易數據,最終通過多維度數據分析評選出2017年度中國生命健康產業獨角獸、2017年度中國生命健康產業最具吸引力城市10強等五大獎項。


 


2013年,“獨角獸”壹詞首次被借用來形容那些發展速度快、數量稀少、被投資者追逐的科技型創業公司。當時提出的標準是,創業不到十年,估值超過十億美元。
 

     此次榮獲2017年度中國生命健康產業獨角獸企業,是業界對復宏漢霖技術優勢、發展潛力和行業影響力的再壹次認可與肯定。
 
     2009年,復宏漢霖由上海復星醫藥與國外專家團隊合資組建,成立七年多以來,復宏漢霖對於質量、速度、 創新不懈追求,完成8個產品、13項適應癥的IND申報,6個產品獲得CFDA 11項適應癥的臨床批件。公司首個產品HLX01(美羅華®生物類似藥)更是作為國內第壹個申報NDA(新藥上市申請)的生物類似藥,有望打破國內生物類似藥空白。緊隨其後的產品HLX02(赫賽汀®生物類似藥)和HLX03(修美樂®生物類似藥)目前已經進入臨床三期研究,且HLX02已先後獲得中國、烏克蘭、波蘭和菲律賓多地三期臨床試驗許可,國際多中心臨床試驗全面展開。在生物類似藥的基礎上,復宏漢霖逐步過渡到創新型單抗:HLX07--重組抗EGFR人源化單克隆抗體註射液已獲得中國大陸、臺灣和美國三地臨床批準並在臺灣開展I期臨床試驗;以VEGFR2為靶點的HLX06和以PD-1為靶點的HLX10則已正式獲得美國FDA臨床試驗許可。