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【奮進的企業·駐企日記】復宏漢霖:走進國產抗癌生物藥創新基地

2017-12-14

11月29日,天氣陰有小雨

 

近年來,由於不健康的生活方式、慢性感染、職業暴露等原因,我國惡性腫瘤發病率逐年上升,嚴重威脅國人健康。在對抗腫瘤的“兵器譜”中,單克隆抗體生物藥具有靶向性好、療效確切、毒副反應小等優勢。但是進口單抗藥物價格昂貴,使很多患者望而卻步。

 

今年10月,我國首個抗腫瘤生物類似藥獲得由國家食藥監總局頒發的《藥品註冊申請受理通知書》,引起社會廣泛關註。那麽,生物類似藥究竟是什麽?首個生物類似藥獲得註冊申請受理又意味著什麽?帶著這些疑問,新華網來到了該藥物的“誕生地”——位於上海市漕河涇高新技術開發區的上海復宏漢霖生物技術股份有限公司(以下簡稱“復宏漢霖”)壹探究竟。

 

技術升級實現“患者可負擔的創新”

 

在生產車間三樓的細胞培養區內,壹排排壹次性生物反應器很是吸引眼球。據復宏漢霖生產總監王靜怡介紹,容器裏面的棕色液體就是“抗腫瘤利器”——單抗生物藥生長的“土壤”。和傳統工藝中使用的不銹鋼罐體相比,采用壹次性生物反應器不僅能降低建廠成本和運營成本,還能提高運營效率及生產彈性。

 

 “使用不銹鋼反應器培養細胞株時,罐體和料液直接接觸,每生產完壹批次產品,罐體、接口、管道等都要進行清洗、滅菌,確保達到無菌狀態後才能生產下壹批次,其中要間隔4到5天,還造成大量水資源的浪費。而在壹次性工藝流程中,每完成壹批次細胞株的生產只需更換壹次性生物反應袋即可,既省去了清洗罐體的時間、提高了生產效率,還能節約水資源、降低生產成本。”王靜怡介紹說。

 

作為國內單抗生物藥研發生產的領跑企業之壹,復宏漢霖在國內率先采用大規模(2000L)壹次性生產技術,並積極參與國家食藥監總局關於壹次性工藝流程的行業標準制定。與此同時,復宏漢霖研發團隊自主開發培養基以降低進口培養基的高昂成本,開發高表達的細胞株,優化廠房設計綜合開發多個產品,各種創新技術多管齊下,在確保質量的前提下嚴格把控成本,切實踐行“患者可負擔的創新”這壹戰略。 

 

生物類似藥,即在質量、安全性和有效性方面與已獲準註冊的原研藥高度相似的治療用生物制品。眼下,全球多款重磅生物藥專利即將到期,國內生物類似藥研發已跨入黃金發展期。

 

“當前,我國腫瘤防治形勢十分嚴峻,如果國產生物類似藥的定價能夠較原研藥大幅降低,其上市後將有更多腫瘤患者能夠吃得起藥、用得上藥,改善治療效果和生存質量,同時也將促進腫瘤聯合治療的普及化。”復宏漢霖相關負責人表示。10月30日,復宏漢霖用於治療非霍奇金淋巴瘤的利妥昔單抗生物類似藥收到國家食藥監總局下發的《藥品註冊申請受理通知書》,成為國內第壹個獲得註冊申請受理的單抗生物類似藥。

 

 從“引進來”到“走出去”,打造符合國際質量標準的創新藥品 

 

基於“全球聯動整合創新”的產品開發理念,復宏漢霖在上海、臺北、美國舊金山均建有研發實驗室,擬將其開發的產品(包括生物類似藥和創新型單抗)通過歐洲藥品審評管理局註冊,走出國門,銷往廣闊的海外市場。據悉,除了首個申報新藥上市申請的生物類似藥,復宏漢霖第二個產品——曲妥珠單抗的生物類似藥目前已經獲得中國、波蘭、烏克蘭和菲律賓等地的乳腺癌三期臨床研究批準;其首個創新型單抗也已經獲得中國大陸和臺灣地區及美國的臨床試驗批準,並已在臺灣開展臨床壹期研究。

 

要想在國際市場上唱響中國醫藥品牌,打造符合國際質量標準的產品是關鍵。據悉,復宏漢霖從成立之初,就依照歐盟藥品局(EMA)質量標準開展質量研究和工藝生產,在臨床前研究、臨床試驗等階段都對生物類似藥與原研藥進行了頭對頭地比較,為國際化戰略的實施打下了良好基礎。2016年第四季度,復宏漢霖的質量、生產體系及新建廠房設施獲得歐盟質量審查人(QP)檢查通過,可同時為4個項目在歐盟開展臨床試驗提供樣品。

 

 “堅持實現患者可負擔的創新讓復宏漢霖‘進可攻、退可守’”。復宏漢霖相關負責人表示,復宏漢霖對於創新藥的定位是做第二代改良式單抗,即在已得到臨床驗證的靶點上進壹步尋求差異化開發。如果復宏漢霖自主開發的創新型單抗在臨床上顯示出和已上市藥物類似的藥效和安全性,可以依靠自身價格優勢開拓國內市場,並進入其他新興國家市場;而當某種創新型單抗在臨床試驗中顯示出比已上市藥品更高的藥效與安全性,則可選擇和國際大藥廠合作,進壹步擴大臨床實驗,進軍中國和歐美市場。

 


復宏漢霖生產基地

 

復宏漢霖大樓外景

  

2009年,劉世高博士、姜偉東博士等人帶領國外科學家團隊來到中國,帶回了先進的單抗藥物開發技術和豐富的管理經驗。隨後,科學家團隊與上海復星醫藥(集團)合資組建復宏漢霖,致力於應用前沿技術進行單克隆抗體生物類似藥、生物改良藥以及創新型單抗的研發及產業化,以期為中國乃至全球病患提供質高價優的單抗生物藥。